一、 概述 静脉注射液中的可见异物粒子，不可代谢的有害粒子。直接关系药品的生产产品质量，我国药典对药液中的可见异物检查的含量有明确的限度规定。...

概述 国家药典委员会发布的《中华人民共和国药典》2010版二部中，推荐采用在线和离线两种总有机碳测试方法，还提供了系统适应性试验的操...

透压摩尔浓度的测定，广泛应用于制药、药物分析和临床用药的渗透压摩 尔浓度测定；在医疗诊治、急救中用于测量体液的渗透压摩尔浓...

《中国药典》不溶性微粒检查的专用仪器； 静脉注射液中不溶性微粒，不可代谢的有害粒子，直接关系药品的产品质量； 我国药典对药液中的不容性微粒检...

概述 静脉注射液中不溶性微粒，不可代谢的有害粒子；直接关系药品的产品质量；我国药典对药液中的不容性微粒检查的含量有明确的限度规定； ...

不溶性微粒的存在直接关系到药品的质量，危害人类的健康。 其致病机理是由于不溶性微粒不能在人体内代谢，容易诱发血栓的形成而导致病情恶化和引起新的...

静脉注射液中不溶性微粒，不可代谢的有害粒子，直接关系药品的产品质量； 我国药典对药液中的不容性微粒检查的含量有明确的限度规定；